Kérdése van?
Tel: 06 70 607 4747 H-P: 10:00 - 18:00
Ingyenes szállítás
0 Ft szállítási díj minden termékre!
Az Ön kosara üres.
Hírlevél feliratkozás
Vezetéknév:
Keresztnév:
E-mail:
Tanúsítványok:

I. osztályú

ALOE VERA

TERMÉKEK

Lily of the desert

Aloe Vera gel products

Nemzetközi

Aloe Tudományos Tanács ajánlásával


Szavazás
Milyennek találja webáruházunk akciós ajánlatait?
Nagyon jók, vásárolni is fogok Önöknél.
Kedvezőek, később visszatérek.
Szokásos árak, meggondolom a vásárlást.
Nem nyertek meg az árak, nem is Önöknél vásárolok.
Bejelentkezés
Utoljára megtekintett
Még nem tekintett meg egy terméket sem.

Humán klinikai kísérlet immunerősítés és a méregszintek csökkentése, Aloesorb™-bal megerősített Lily of the Desert Aloe Vera Teljeslevelű Juice felhasználásával.:

1.0 A VIZSGÁLAT CÉLJA
Ennek a 30-napos, véletlenszerű, placebo-kontrollált vizsgálatnak a
célja az volt, hogy értékelve ezt a teljes mértékben bio aloe vera
élelmiszer kiegészítő terméket, meghatározza annak biztonságosságát
és hatékonyságát.

2.0 A VIZSGÁLAT ÁTTEKINTÉSE
Az Aloesorb™-bal megerősített Lily of the Desert Aloe Vera
Teljeslevelű Juice egy teljes mértékben bio, exkluzív tulajdonságú
keverék. Ez a termék az igazoltan bio Teljeslevelű Aloe Juice-ból, 60 mg
Aloesorb™-ból (adagonként 2 uncia) és citromsavból áll.
Ez egy 30-napos, 75-résztvevős vizsgálat volt, melynek alanyait
általánosan jó egészségi állapotú emberek nagy populációjából
választották ki. Az alanyokat véletlenszerűen két csoportba osztották be,
akik placebót illetve aktív kezelést kaptak. Ötven alany kapott igazi
terméket, huszonöt pedig placebo terméket a vizsgálat során.
A kutatás közvetlen célja az, hogy a teszt termék hatását
összehasonlítsák a placebóval az Optimális Wellness Teszt
harminckilenc sejtszintű mérésének keretében egy artériás vérvétellel
együtt annak érdekében, hogy értékeljék a fehér vérsejt összetevőket.
Ezen kutatás OPTIMÁLIS WELLNESS TESZT részének elvégzéséhez a
FENESTRA RESEARCH LABS által kifejlesztett szabadalmaztatott
eszközöket és módszereket használták.
A Fenestra Research Labs az a vállalat, amelyik kifejlesztette a
forradalmi Optimális Wellness Tesztet (AntiAging & Wellness
Analizátor). Az Optimális Wellness Analízis egy analitikus,
matematikailag megalapozott teszt, ami tulajdonképpen méri az
emberi test minden szervének és rendszerének az egészségét
2/100%-os pontossággal. Amit mi kifejlesztettünk, az egy egyszerű,
reprodukálható, matematikailag megalapozott rendszer arra, hogy
eldöntsük, vajon egy természetes termék eredményeként az ön

teste közelebb kerül-e a Wellness paraméterekhez vagy távolabb
kerül tőlük. Ezzel lehetővé teszi az egészségügyi szakemberek
számára, hogy objektíven kifejlesszék, meghatározzák és átadják
pácienseiknek a sejtszintű egészséget. Az Optimális Wellness
Analízis nem hasonlítható a hagyományos labor vizsgálati
eszközökhöz, mert manapság nem állnak rendelkezésre wellness
tesztek, hisz minden teszt betegség kimutatására van kitalálva.
Napjaink világának páciense egyre inkább tisztában van azzal,
hogy nem a tüneteket, hanem az okokat kell kezelni, és az
Optimális Wellness Teszt pontosan ezt nyújtja, miközben
kiküszöböli az összes véleményre és találgatásra alapozó munkát!
A mérések, amiket az analízis során használunk nem szubjektívek,
és nem kérdőjelezhetőek meg tudományosan. Ez egy analitikus
rendszer, ami a csúcstudományt használja, hogy értékelje a
sejtszintű egészséget. Sok mérés összetett adatpontokon alapul.
Ez a rendszer harminckilenc sejtszintű paramétert mér. Minden
egyes mérés, amit használunk, megtalálható főiskolai kémia,
biokémia, biológia vagy fizika könyvekben. A sztenderd értékeit
ezeknek a számoknak már legalább tíz éve megállapították.
3.0PROTOKOLL
3.1 SZŰRÉS és NYOMONKÖVETÉS
Az első vizsgálat alkalmával (0. hét) végzett szűrést követően az
alanyok beléptek egy egyhetes alapozó időszakba, (az alanyoknak azt
mondták, hogy tartózkodjanak minden szükségtelen vény nélkül vagy
vényre kapható gyógyszer és természetes készítmény bevételétől a
vizsgálat fennmaradó idejében). Azokat az alanyokat, akik megfeleltek
minden részvételi követelménynek, és nem voltak érvényesek rájuk a
kizárási feltételek, a második vizsgálat idején (1. hét) a felvételkor,
ellátták vagy placebóval vagy Aloesorb™-bal megerősített Lily of the
Desert Aloe Vera Teljeslevelű Juice-szal. A harmadik vizsgálatkor (3.
hét) lett végrehajtva a második értékelés követve a szabványos
eljárásokat, és minden egyes alannyal egyénileg ismételten áttekintették
a vizsgálati protokollt. A teszt alanyok végső értékelése a 4. vizsgálatkor
(5. hét) történt meg. A placebo terméket is és a teszt terméket is szájon
keresztül és éhgyomorra fogyasztották a vizsgálat érdekében. Minden
termék fogyasztása kétunciás adagonként napi három alkalommal

történt a vizsgálat időszaka alatt. Senki nem panaszkodott a termékek
ízére vagy a termékektől eredő gyomorbántalmakra.
A vizsgálati alanyoknak (18 éves vagy idősebb férfiak és nők)
általánosan jó egészségi állapotúaknak kellett lenni.
3.2 RÉSZVÉTELI KÖVETELMÉNYEK
Tájékoztatáson alapuló írásos beleegyezés, ami összhangban
van az elvárt irányelvekkel, és találkozás a kísérlet megkezdése
előtt.
Férfi/női alanyok, akik legalább 18 évesek.
Alanyok, akik képesek a Lily of The Desert és a Fenestra
Research Labs által készített protokoll követésére.
Általánosságban jó egészségnek örvendnek.
3.3 KIZÁRÁSI FELTÉTELEK
Fejsérülés kórelőzmény.
Súlyos rendellenesség vagy betegség kórelőzmény.
Enyhe vagy súlyos vese elégtelenség.
Új keletű (az első vizsgálatot megelőző 6 hónapon belüli)
szívinfarktus kórelőzmény.
Rendszeres oxigén terápia használata.
Aktív tuberkulózis, az utóbbi 5 éven belül rák kórtörténet (kezelt
minimális sejt karcinóma megengedett), tüdőcsonkolásos
torakotómia a vizsgálatot megelőző egy év során, folyó tüdő
rehabilitációs program, vagy akik egy tüdő rehabilitációs
programot a szűrővizsgálatot (1. vizsgálat) megelőző 6 héten belül
fejeztek be.
Akiket jelenleg vizelethajtó, szívélénkítő vagy bármely más olyan
gyógyszerrel kezelnek, ami a Fenestra Research munkatársai
szerint megváltoztathatja a vizsgálati eredményeket
Kábítószer tartalmú fájdalomcsillapítót használók, akár orvos írta
fel azt vagy más módon jutottak hozzá rekreációs vagy bármilyen
más kezelési célra, beleértve ebbe a migrén kezelését is.

Drogfüggőségi kórtörténet.
Terhes vagy szoptató, illetve a vizsgálat időszakában várhatóan
terhessé váló nők.
HIV-pozitívként vagy AIDS-betegként, illetve bármilyen
neuromuszkuláris rendellenességgel rendelkezőként (beleértve a
CP, SM, ALS és Huntington-kórt) diagnosztizált páciensek.
Ellátatlan magas vérnyomásos betegek (pl. BP>150/100).
Akik valamilyen az előbbiekben név szerint nem említett olyan
állapottal rendelkeznek, ami a vizsgálók vagy a szedésért felelős
szakemberek véleménye szerint veszélyeztetné a páciens
biztonságát vagy hatással lenne a jelen vizsgálatban gyűjtött
adatok érvényességére.
4.0 OPTIMÁLIS WELLNESS TESZT ADAT ANALÍZIS
Az oxidatív stresszre, elektrolit egyensúlytalanságra, immunrendszer
funkciókra és méregtartalomra utaló bizonyos pszichológiai
paramétereket a jelen vizsgálatban az OWT apparátusa és számítási
algoritmusa felhasználásával mértek. Az OWT apparátusa és számítási
algoritmusai szabadalmaztatottak, és a Fenestra Research Labs
fejlesztette ki őket. Minden mérést elvégeztek az alapkonfigurációban
(2. vizsgálat), a 3. vizsgálatban és a vizsgálat végén is.
4.1 A PARAMÉTEREKET MÉRTÉK MIND A VIZELETBEN MIND A
NYÁLBAN, BELEÉRTVE A KÖVETKEZŐKET:
pH, rH2 (az oxidatív stressz egy származtatott jelzője), ORP
(redoxpotenciál), és r (ellenállás),vezető képesség, nitrátok, nitritek,
ammóniák, milliwattok, kationok, anionok, Brix-fokok, felületi nyomás,
fajsúly, vizelet higanyszintje, alumíniumszintek, ólomszintek, rézszintek,
anabolikus egyensúly és katabolikus egyensúly

4.2 A PLACEBÓ CSOPORT OWT ADATAI
A placebo csoportnál mért egyik paraméterben sem volt semmilyen
statisztikailag értékelhető változás.
4.3 KOMPARATÍV TESZTELÉS
Az egyszerű, páratlan t-próba, mely összehasonlította az
alapkonfiguráció és a végső paraméterek eltérését mind a placebo mind
a tényleges termék csoportok között, azt mutatta, hogy csekély, ám
statisztikailag értékelhető változások történtek a nyál
vezetőképességében és ellenállásában, valamint a vizelet fajsúlyában,
ammónia- és nitrát tartalmában, továbbá a vezetőképességében.
Hosszabb kísérletek is tervezés alatt vannak, hogy tovább vizsgálják az
ebben a csoportban látott jelentős pozitív változásokat.
5.0 VÉRVIZSGÁLATI ADATOK ELEMZÉSE
A kísérlet során minden alanytól artériás vért vettek a 2. (alapkonfiguráció), a
3. és a 4. vizsgálatkor. Minden egyes vérvizsgálati eredmény ugyanattól az
alanytól vett 3 vérvétel átlaga, melyet minden egyes vizitkor ugyanabban az
időben végeztek. Minden vizit alkalmával figyelemmel voltak és betartották a
sztenderd vérvételi gyakorlatokat. A szakavatott egészségügyi személyzet a
vonatkozó vérrel való érintkezési protokoll szerint járt el.
5.1 A VÉR BEGYŰJTÉSE:
Minden egyes alanytól minden alkalommal körülbelül 7 ml vénás vért vettek
egy piros kupakos kémcsőbe.
5.2 A VÉR MEGFIGYELÉSE:
A megfigyelés, a mérés és a fehérvérsejtek változásának számítása minden
egyes alany esetében a vizitek alkalmával történt.

6.0 KÖVETKEZTETÉS
Ezeknek az adatoknak a statisztikai elemzése konzisztens képet mutat a
kísérlet ideje alatt a kezelt csoport és a placebo csoport között.
A tényleges termék csoport egységesen és drámaian kedvezőbb reakciót
mutatott, és ezt a reakciót viszonylag rövid idő alatt adta.
A tényleges termék csoport jelentős változásai az alábbiak voltak:
1. ORP ( redoxpotenciál)
Mintegy 40%-kal csökkent az alapkonfigurációtól a végső
adatgyűjtésig
2. Méregszintek (nitrátok)
Mintegy 11%-kal csökkent az alapkonfigurációtól a végső
adatgyűjtésig
3. Immunrendszer javulása (fehérvérsejtszám)
Mintegy 11,85%-kal nőtt az alapkonfigurációtól a végső
adatgyűjtésig, ráadásul a kontroll csoportnál ez a növekedés 16,18%
volt.
A fehérvérsejt aktiválásban a mérhető változást speciálisan
makrofág és neutrofil sejtekben mérték. E fehérvérsejtek feladata
a támadó mikroorganizmusok elpusztítása.
Nem volt látható jelentős mérhető változás a placebo csoport vér, vizelet és
nyál adataiban.
Semmiféle kedvezőtlen eseményről nem érkezett bejelentés a kísérlet
időszakában. Ezekre a klinikai összehasonlításokra valamint a felismert
kedvezőtlen mellékhatások, kölcsönhatások valamint az Aloesorb™-bal
megerősített Lily of the Desert Aloe Vera Teljeslevelű Juice növényi
összetevőire vonatkozó ellenjavallatok teljes hiányára alapozva, ez a termék
biztonságosnak és nagyon hatékony eszköznek bizonyult a szabadgyökök és
a nitrátok mérgező szintje jelentős csökkentésében, valamint a fehérvérsejt
sejtszintjének növekedésében anélkül, hogy bármiféle negatív hatást váltott
volna ki a sejttestek rendszerében vagy működésében.

Véletlenszerű, placebóval kontrollált vizsgálat
ZÁRÓ JELENTÉS ÁTADVA: A Lily of The Desert-nek 2008 telén
A kutatást végezte és a jelentést készítette:
Melonie Montgomery, MSHN
a Fenestra Research Labs
elnöke és kutatási igazgatója

Hozzászólás a bejegyzéshez:
Név*:
E-mail*:
Webcím:
Szöveg:
Biztonsági kód:
Gépelje be a biztonsági kódot*:

Bemutatkozás

A Lily of the Desert cég az USA-ban az Aloe Vera termékek legnagyobb minősített termelője, a belőle készült ivólé, zselé és bőrápolószer feldolgozója és forgalmazója. Cég  eme termékeit immár több mint 40 éve forgalmazza az exkluzív biotermékeket árusító szaküzletekben a világ minden táján. A Lily of the Desert az Aloe Vera növényből készült bio készítmények vezető gyártója, az Amerikai Egyesült Államokban 53 %-os piaci részesedéssel rendelkezik.

Elérhetőségek

ALOE VERA WEBÁRUHÁZ
1107 Budapest, Mázsa u 9
Telefon:06706074747
E-mail: info@aloeverawebaruhaz.hu
aloeverawebaruhaz.hu - ALOE VERA WEBÁRUHÁZ - Dányádi Mihály Gábor e.v kisadozó - ÁSZF - Adatkezelési tájékoztató
Webáruház készítés a StartÜzlettel.
Ez az oldal cookie-kat használ. A böngészés folytatásával jóváhagyja, hogy cookie-kat használjunk. További információ » Rendben